Единственный шанс

У маленького Артёмочки инвалидность "с особыми потребностями", ему всего годик и два месяца. Заболевание не даёт ему развиваться как обычному ребёнку, мальчик выглядит так, как будто только родился. Врачи поставили пугающий диагноз - эпилепсия.

В конце июле прошлого года Ольга с сыночком остались одни. Муж Ольги внезапно умер в один день, просто оторвался тромб и сердце остановилось - смерть была мгновенной. Так маленький Артёмочка остался без заботливого и любящего папы, а Ольга без опоры и поддержки. Ольга уже давно похоронила своих родителей, благо, что невестку не оставили родители мужа, они помогли ей с похоронами, и вскоре уехали домой в Кемерово.

Ольга и её муж продолжительное время не могли иметь детей, но по молитвам Бог подарил им чудесного малыша Артемия. К сожалению, при родах акушеры повредили Артёму шейные позвонки, а затем мальчику был поставлен страшный диагноз – эпилепсия. Тогда же маме предложили отказаться от ребёночка, ссылаясь на то, что «с таким будет трудно». Оба родителя были просто ошеломлены таким предложением, такой вариант ими не обсуждался и не рассматривался.

Сначала всё шло как у всех родителей новорожденных деток, но вскоре из-за частых припадков малыша, Ольге пришлось лечь в больницу. Муж усердно работал, а мамочка с сыном практически жили в больнице. Как только Артём шёл на поправку, снова что-то случалось и «больничные будни» продолжались.
"Муж так переживал за Артёмочку, так трепетно заботился о нас, нередко заменяя меня в больнице, чтобы я могла хоть ненадолго съездить домой. В минуты отчаяния он всегда поддерживал меня, часто повторяя, что всё будет хорошо, всё образуется", - вспоминала Ольга, и я слышала по телефону, как слёзы мешают ей говорить. Ольга рассказала, что не пережила бы это горе, если бы не Артёмочка, которому она так нужна, ведь он единственное, что у неё осталось.

Все семейные сбережения давно потрачены на лекарства для Артёма. Ольге подсказали, что можно оформить пенсию на выбор: либо по потере кормильца, либо инвалидность малыша (которая на тысячу больше первой). Но что эти семь-восемь тысяч? Копеечные декретные перестанут платить через три месяца. На лекарства, приёмы врачей и процедуры уходит около 6000-7000 рублей в месяц, но ведь есть и другие расходы. За последний год они с Артёмом перепробовали всю противосудорожную терапию, и вот забрезжил свет в конце тоннеля, Ольга наконец нашла специалиста, поставившего ни одного больного ребёнка на ноги. Врач предупредил Ольгу, что ей придётся посвятить всё своё время Артёмочке, и ближайшие десять-пятнадцать лет она вынуждена будет заниматься только сыном. Это единственный шанс, который у неё есть, ведь смотреть на маленькое тельце своего ребёнка, сотрясаемое судорогами, для матери невыносимо больно.

У больных эпилепсией припадки могут случаться до десяти раз в течении часа, поэтому необходимо постоянно находится с ребёнком, приём лекарств по часам, процедуры также требуют постоянного нахождения мамы. Ольга не может выйти на работу, и подчас нет возможности даже просто сходить в магазин за продуктами. Жизнь мамы с годовалым сыном протекает в коммунальной четырёхкомнатной квартире, в десятиметровой комнате. В остальных комнатах проживают две семьи с детьми. Артёму строго противопоказаны простуды и любые инфекции, так как это осложняет болезнь, поэтому Ольга лишний раз боится выходить в коридор без надобности, но как сама признаётся, совсем не хочет портить отношениями с соседями, и молча терпит все неудобства.

Дорогие друзья, просим всех Вас откликнуться на эту просьбу о помощи. Давайте все вместе поможем Ольге и болящему малышу Артему! Вы можете оказать материальную помощь любым удобным для Вас способом: fond-solunskiy.ru/index.php/donations или отправив sms-сообщение "лепта"без кавычек, затем пробел, затем сумма пожертвования на короткий номер 2420. Напишите, пожалуйста, о сделанном пожертвовании на почту Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. , чтобы мы знали, что это помощь для Ольги и Артема.

Храни Вас Бог!