Трехлетний Ярослав самый обычный мальчик, с виду ничем не отличающийся от своих сверстников. Разве, что очень замкнутый и молчаливый. Из-за того, что к трем годам Ярослав не демонстрировал определенные навыки, родителям посоветовали обследовать мальчика на наличие ЗПР, и уже специалисты диагностировали у него расстройство аутистического спектра. Инвалидность ребенку могут поставить только после заключения ПНД. При этом родителей торопят: заболевание нельзя запускать, чтобы не усугубить состояние Ярослава, с ним необходимо много заниматься для его социализации, обследования у специалистов необходимо начинать уже сейчас.
Родители признаются: для них эта ситуация стала полной неожиданностью. Они еще в самом начале реабилитации ребенка. "Нам было сложно понять первоочередность действий, ведь мы даже пока не сильно представляем, что нас ждет и как бороться с заболеванием. Опыта нет, ходим, выбиваем, что можем. Сейчас нас направляют в Центр Аутека, к остеопату, но пока для нас всё платно. Плюс пандемия накладывает свои отпечатки, и то, что было бесплатно, сейчас не действует".
Есть семьи на попечении Фонда, о которых мы пишем совсем нечасто, но помощь им требуется не меньше, чем остальным подопечным. Семья Сергея и Нины, проживает в поселке Ленинградской области в частном доме. Родители воспитывают семерых несовершеннолетних детей.
Нина признается, что дохода семьи с трудом хватает на продукты. Приобрести одежду или обувь детям совсем не на что. О себе наши подопечные родители уже и не вспоминают. В семье подрастают шесть мальчиков и одна девочка. Старшему Мише уже 14 лет, затем идет Иван (ему скоро будет 13 лет), далее Николай (10 лет), двойняшки Паша и Петя (7 лет, 1 класс), Машенька (6 лет) и Алеша (3 года). Младшие детки Алеша и Маша воспитываются дома. Многодетная мама Нина переживает, что к лету купить обувь и одежду старшим мальчикам, к сожалению, не на что, поэтому будет признательна за любую помощь.
Сергей и Нина работают в общепите. Скромный доход семьи особенно сильно истощился, когда глава семьи попал в больницу с сильным давлением, а потом еще месяц вынужден был соблюдать постельный режим дома.
Фонд св. Димитрия Солунского, как вы знаете, помогает помимо многодетных семей, беременным женщинам, находящимся в кризисной ситуации. К счастью, и некоторые многодетные семьи в период пребывания на попечении Фонда увеличиваются, рождая новых членов семьи.
Грустная демографическая статистика нашей страны стремительно падает. При всем изобилии и комфорте жизни, детей рожают еще меньше, чем в период Великой Отечественной Войны. Задача нашего Фонда поддержать многодетных семей, а также беременных женщин, которые часто подвергаются давлению общества. Бывает и так, что именно отец ребенка настаивает на убийстве, а также некоторые знакомые советуют "не плодить нищету". Во время пандемии число абортов сильно увеличилось, поэтому помощь обратившимся беременным становится только актуальней с каждым днем.
Дорогие друзья, обращаемся к вам с просьбой поддержать семью Екатерины. Многодетная мама находится в декретном отпуске по уходу за младшей дочкой Серафимой (2 года). После того, как малышке исполнилось полтора года, выплаты с места трудоустройства свелись к символическим 50 рублям, что наложилось на очень непростую ситуацию, в которой находилась семья - многодетный папа Егор лишился работы. Екатерина взялась за почасовую подработку няней за небольшую оплату. Работать получается лишь во второй половине дня, когда домой со школы возвращаются старшие дочки Анна (12 лет, 5 класс) и Диана (14 лет, 8 класс), которые присматривают за Серафимой на время отсутcтвия мамы.
В настоящее время Егор трудится на производстве с посменной оплатой, но без официального трудоустройства, что сделало невозможным оформление некоторых пособий. Скромных заработкров хватает на пропитание и незначительные платежи по коммунальным услугам. Екатерина надеется, что осенью Серафиму примут в садик и она сможет полноценно выйти на работу.
Светлана носит под сердцем ребеночка, воспитывая в одиночку двоих малышей: Катюшу (скоро пять лет) и Витю (скоро семь лет). Старшая дочь проживает вместе с ними, студентка дневного обучения. Вся семья ютится в небольшой комнате (13-14 метров) неправильной формы вместе с пожилой мамой-инвалидом и родным братом.
Подопечная мама обратилась к нам несколько лет назад, когда ожидала появления на свет своей младшей Катюши. Малышка растет улыбчивой и очень общительной, но к сожалению, девочке сейчас оформляют инвалидность по причине задержки психического и речевого развития (малышка до сих пор не произносит даже слогов). Пенсию на Катюшу Светлана сможет оформить только летом из-за бюрократических проволочек.
Светлана работает в сети общепита за небольшие деньги. Иногда приходится работать ночами, чтобы заработать на лекарства для Кати. Беременность протекает очень трудно, и женщина еле выполняет работу, понимая, что не увольняют ее только по причине законодательства нашей страны. Как гром среди ясного неба прозвучал диагноз синдром Патау, которых почти подтвердился врачами (Светлана сейчас ждет решения других специалистов). К сожалению, на УЗИ у ребеночка не увидели глазных яблок и насчитали шесть пальчиков, но наша подопечная, как и все мы, надеется, что это ошибка. Просим ваших сердечных молитв о нашей подопечной Светлане (крещеная).